Екатерина Спивакова, 6 лет

Диагноз: ДЦП, птоз верхних век
Чем помочь: Абилитация.

3 000 ₽
Нужно собрать: 75 000 ₽
Помочь

Давайте познакомимся с младшей дочкой многодетной семьи Спиваковых, 6-ти летней Катюшей.

Жизнеутверждающей историей дочки поделилась её мама, Елена:

«Беременность с Катюшей проходила отлично. Мы готовились к появлению принцессы, готовились к празднику рождения новой жизни. Но 15 августа 2016 года что-то пошло не так.

Прекращение родовой деятельности, после укола, привело к тому что Катюша родилась путем выдавливания, бледно-зеленого цвета… она не плакала, она жалобно пищала. Катюша родилась, чтобы жить, и наша борьба началась.

Обратившись к неонатологу, я была ошарашена новостью, у Вашей дочери синдром Дауна, поэтому у нее отсутствует часть рефлексов, в том числе и сосательный. Однако после посещения генетиков синдром не оправдался.

Далее мы стали обращаться к неврологам, где стала проясняться картина и начали звучать более неутешительные диагнозы: угроза ДЦП, птоз верхних век, вследствие неврологических нарушений, слова врачей что ребенок никогда не будет ходить и говорить.

Мы не сдались.

С 8 месяцев мы активно реабилитируем Катюшу. Войта терапия, Бобат, аквареабилитация, массаж и прочее. К году Катюша стала проявлять первые эмоции и из бездвижного комочка стала превращаться в любопытного улыбающегося человечка.

В 2.5 года Катюша сделала свои первые шаги! И именно с этих шагов я поняла –что на гораздо сильней меня, она справится со всем, а мы ей поможем.

Мы стали добавлять занятия на умственное развитие, логопед, дефектолог, нейрокоррекция.

Катя произнесла свои первые слова — папа, дай, НАДО!

Она замечательный доброжелательный ребенок. И с первыми шагами, с первыми успехами она все больше вселяла в нас веру в успех.

А еще она сделала нашу семью счастливей! Произошла глобальная переоценка ценностей! Мы научились радоваться самым простым вещам, которые ранее не замечали. А Катины объятия и взгляд полный искренности и любви добавляет сил! Она невероятный ребенок, как ясное солнышко полное нежности и ласки!

Катюша имеет огромной потенциал, каждый курс занятий дает новые умелки и укрепляет ее организм.  Но к сожалению диагноз ДЦП можно сравнить с перетягиванием каната, когда болезнь с ростом ребенка каждый день тянет его обратно, а на другой стороны ты и твой ребенок, занятия и вера в успех!»

Сорокина Анастасия

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, резидуальный период, задержка формирования когнитивных функций. 

Чем помочь: Абилитация

0 ₽
Нужно собрать: 50 000 ₽
Помочь

Настенька родилась недоношенная весом 1500г и ростом 40 см. Целый месяц после рождения она лежала в реанимации, из них 2 недели была под аппаратом ИВЛ, т.к. не могла самостоятельно дышать.  Как только Настя набрала нужный вес, начались курсы массажа и ЛФК. На данный момент при движении пытается передвигать ногами, немного ползать, умеет разбирать и собирать пирамидку, изучает цвета.

Настенька уже прошла интенсивный курс со специалистами оздоровительного центра «Планета Здоровья», но однократного курса, конечно, недостаточно, чтобы обеспечить всю необходимую абилитацию и реабилитацию. Хотя мама Насти отмечает, что уже есть долгожданная динамика.

Наша команда тоже верит, что чудо возможно и общими усилиями мы можем помочь Насте на пути к здоровой и счастливой жизни.

Арифова Силина, 17 лет

Диагноз: ДЦП спастическая диплегия 2 степени тяжести
Чем помочь: Абилитация

5 500 ₽
Нужно собрать: 55 000 ₽
Помочь

Давайте познакомимся с прекрасной Силиной. К своим 17 годам она проделала серьёзную работу над собой и не перестаёт радовать семью своими достижениями. Силина — инвалид –колясочник. Клинический диагноз с рождения: ДЦП спастическая диплегия 2 степени тяжести, с нарушением функций передвижения, выраженная задержка психомоторного и речевого развития. Несмотря на все трудности, Силина очень добрая, искренняя и радостная девочка. Ее стремление двигаться вперед не оставляет шанса своей семье верить в чудо. После многолетних реабилитаций Силина научилась самостоятельно сидеть, стоять на короткий срок, и ходить с помощью поддержки. За последний год она освоила специализированный велосипед, а этим летом радовала самостоятельной прогулкой на велосипеде вдоль набережной.

На данный момент Силина, хоть и на домашнем обучении, но посещает 2 раза в неделю школу, где  ей очень нравится общение со школьниками и учителями.

Для дальнейшего развития Силина нуждается в постоянных занятиях у логопеда-дефектолога, массаже, в занятиях ЛФК. А сейчас планирует пойти на курсы современных методик, таких как нейройога и сенсорная интеграция.

Мы верим, что у такой целеустремленной и жизнерадостной девочки, как Силина, получится ещё больше раскрыть свой потенциал, а также вдохновлять своим примером многих людей не терять веры и ощущения счастья от каждого прожитого дня!